東和薬品株式会社のプレスリリース:男性型脱毛症(AGA)治療薬 デュタステリド錠0.5mgZA「トーワ」を2月5日に発売.


デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」は、先ほどご紹介させていただいた通りPTPシート(30カプセル)と30カプセルバラのボトル入りの2種類の包装があります。ザガーロカプセル0.5mgとの比較表を作成しましたのでご参照下さい。


健康成人にデュタステリド1~20mg注)を単回経口投与した時、投与後48時間以内の尿中に未変化体は検出されなかった。 ..

15.1.1. 海外臨床試験において、18〜52歳の健康成人(デュタステリド群:27例、プラセボ群:23例)を対象に、52週間の投与期間及び24週間の投与後追跡期間を通して、デュタステリド0.5mg/日の精液特性に対する影響を評価し、投与52週目における総精子数、精液量及び精子運動率の投与前値からの平均減少率(プラセボ群の投与前値からの変化で調整)は、それぞれ23%総精子数減少、26%精液量減少及び18%精子運動率減少であり、精子濃度及び精子形態への影響は認められず、デュタステリド群における総精子数の投与前値からの平均減少率は、24週間の追跡期間後においても23%のままであったが、しかしながら、いずれの評価時期においても、全ての精液パラメータの平均値は正常範囲内であり、事前に規定した臨床的に重要な変動(30%)には至らなかった(また、デュタステリド群の2例において、投与52週目に投与前値から90%を超える精子数減少が認められたが、追跡24週目には軽快した)。デュタステリドの精液特性に及ぼす影響が、個々の患者の受胎能に対しどのような臨床的意義をもつかは不明である。

当院では、以下の価格にてデュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」の処方を行っております。30カプセルを1箱として1箱から処方可能です。また、初診料及び再診料は無料ですのでかかる費用はお薬代金のみとなります。

デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」:30カプセル(バラ

15.1.3. 白人を主体とした50〜75歳の男性8231例(生検により前立腺癌が陰性かつPSA値2.5〜10.0ng/mL)を対象とした4年間の国際共同試験(日本人57例を含む)において、*Modified Gleason Score8〜10の前立腺癌の発現率がプラセボ群(0.5%)に対しデュタステリド群(1.0%)において高かった(相対リスク2.06[95%信頼区間:1.13−3.75])との報告がある。

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薬剤 デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」 東和薬品

以下は後発品(ジェネリック)であるデュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」の『PTPシート30カプセル入り』『30カプセルボトル入り』と先発品である『ザガーロカプセル30カプセル入り』とを比べた写真です。ジェネリックの包装の方が多少コンパクトです。(2023年よりザガーロは包装箱変更によりコンパクトになりました。)

プロペシア(フィナステリド)はAGAの原因であるDHTの生成に不可欠な5α-還元酵素のⅡ型のみ抑制するのに対してデュタステリドはのザガーロ同様にⅠ型とⅡ型の両方の働きを抑制するため、より効果が期待できるので注目を集めています。ザガーロよりも値段も下がり当院でも処方数は伸びています。

デュタステリドカプセル0.5mgAV「トーワ」 PTP 30カプセルの通販

15.2.1. アカゲザルの器官形成期にデュタステリドを2010ng/匹/日まで静脈内投与した結果、2010ng/匹/日群(デュタステリドを服用した男性の精液5mLを介して100%吸収されると仮定した場合に、体重50kgの女性が曝露される推定最大曝露量の186倍に相当する)の雌1例に、本薬投与との関連性は不明であるが、胎仔卵巣不均衡発達・胎仔卵管不均衡発達が認められた。

15.2.2. ラットのがん原性試験において、高用量(臨床用量における曝露量の約141倍)投与時に精巣間細胞腫増加がみられた。しかしながら、精巣間細胞腫及び過形成の発現に起因するラットの内分泌機構のヒトへの外挿性が低いことから、ヒトに精巣間細胞腫を発現させる危険性は低いと考えられている。なお、マウスのがん原性試験においては、デュタステリドに関連すると考えられる腫瘍の発生は認められなかった。


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東和薬品株式会社のザガーロのジェネリック(後発医薬品)は2020年10月5日に男性型脱毛症(AGA)治療薬として『デュタステリドカプセル0.1mgZA「トーワ」』と『デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」』の商品名にて厚労省から製造販売承認を取得し同年10月13日に発売開始されました。当院では「0.5mg」のみ処方をしています。

デュタステリド(ザガーロジェネリック)0.5㎎ 東和薬品30カプセル入り1診療に対する最大処方可能(カプセル)数.

以下がデュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」の使用期限表記箇所です。30カプセル入りは箱とボトルの両方に記載がありますがPTPシート30カプセル入りはPTPシート自体には記載が無く箱にのみ表示されています。インタビューフォームに明記されている有効期限又はと記されています。2024年10月24日現在、当院にあるデュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」の使用期限は、写真の通り30カプセル入りボトルが「2025年6月まで」、30カプセルのPTPシートは「2025年4月まで」。これは2024年10月に納品されたものです。

デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」:30カプセル(PTP

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デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」:30カプセル(PTP)

7.1. 投与開始後12週間で改善が認められる場合もあるが、治療効果を評価するためには、通常6ヵ月間の治療が必要である。

製品名「デュタステリド錠0.5mgZA「トーワ」」の同効薬一覧

7.1. 投与開始後12週間で改善が認められる場合もあるが、治療効果を評価するためには、通常6ヵ月間の治療が必要である。

東和薬品株式会社のデュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」

7.2. 本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止すること。また、6ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。

GE初の男性型脱毛症治療薬デュタステリドZA製剤発売 東和薬品

当院はAGA治療薬も多く処方するクリニックなので在庫が滞留することが無いので常に現在流通している最新の薬剤となりますが、心配なようでしたら処方時に期限を聞いておくとよいでしょう。当院では、待合室に以下のような使用期限表を掲示しております。気になる方は書き留めておくなどなさってください。

「デュタステリド錠0.5mgZA「トーワ」」の用法用量や効能・効果、副作用、注意点を記載しており、添付文書も掲載しています。

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必ず医師との相談を受け、適切な使用方法を確認しましょう。 デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」

7.2. 本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止すること。また、6ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。

デュタステリドカプセル0.1㎎ZA「トーワ」:30カプセル(PTP)

東和薬品株式会社は、2月5日、5α還元酵素1型/2型阻害薬、男性型脱毛症治療薬である「デュタステリド錠 0.5mgZA「トーワ」を発売したことを発表した。

詳細としては、東和薬品 デュタステリド0.5mg 30個入り、ひと箱 6600円で販売しております。(税込み価格)

同製品は、有効成分の皮膚接触リスクを考慮したフィルムコーティング錠として開発され、飲みやすさを考慮した小型の錠剤。先発・代表製剤は、剤形違いの「ザガーロカプセル0.5mg」だ。

ザガーロ(グラクソスミスクライン)10,000円(税別) → デュタステリドカプセル0.5㎎(東和薬品)8,000円(税別)

なお、薬価基準未収載医薬品のため、健康保険等の公的医療保険の給付対象外となる。

東和社製デュタステリドを6900円で販売しています。 ザガーロ

女性には投与しないこと(ラット及びウサギにデュタステリドを経口投与した結果、雄胎仔の外生殖器雌性化がみられ、本剤の曝露により血中ジヒドロテストステロン低下し、男子胎児の外生殖器発達阻害する可能性が示唆された)〔2.2、8.1参照〕。

デュタステリドカプセル0.1mgZA、0.5mgZA「トーワ」

男性成人には、通常、デュタステリドとして0.1mgを1日1回経口投与する。なお、必要に応じて0.5mgを1日1回経口投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 投与開始後12週間で改善が認められる場合もあるが、治療効果を評価するためには、通常6ヵ月間の治療が必要である。
7.2. 本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止すること。また、6ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。

ジェネリック医薬品 デュタステリド0.5mgAV 東和薬品の ..

・ デュタステリドは、前立腺肥大症患者に0.5mg/日投与した場合、前立腺癌の存在下であっても、投与6ヵ月後にPSA値を約50%減少させる。したがって、本剤を6ヵ月以上投与している患者のPSA値を評価する際には、測定値を2倍した値を目安として基準値と比較すること。また、PSA値は、本剤投与中止後6ヵ月以内に本剤投与開始前の値に戻る。なお、男性型脱毛症患者においても、臨床試験の結果から、本剤投与によりPSA値が減少すると推測される。