ポストフィナステリド症候群（PFS）の主な症状には以下のようなものがあります：

その他の症状についても気になるようであれば無理はせず、のも1つの手です。

＊1 無作為割り付け6ヵ月前までに術前・術後補助療法が完了していた患者は登録が許容された
＊2 ITT（intention-to-treat）集団：無作為化したすべての患者
＊3 CPS（combined positive score）：PD-L1陽性細胞数（腫瘍細胞、リンパ球及びマクロファージ）を総腫瘍細胞数で除し、100を乗じた値
＊4 PRO FAS（patient reported outcomes full analysis set）集団：無作為化されたすべての患者のうち、治験薬を1回以上投与され、かつ、PROの評価を1回以上実施した患者
＊5 BICR（blinded independent central review）：盲検化された中央画像判定機関
＊6 ASaT（all subjects as treated）集団：治験薬を1回以上投与されたすべての患者
＊7 PD-L1発現の評価は、IHC法（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx「ダコ」）を用いて、治験薬投与前に採取された腫瘍組織検体中の腫瘍細胞及び炎症細胞を解析した
＊8 MSI（microsatellite instability）：マイクロサテライト不安定性
＊9 ECOG（Eastern Cooperative Oncology Group）：米国東海岸がん臨床グループ、PS（performance status）：全身状態の指標

ポストフィナステリド症候群とは、フィナステリド成分を含む治療薬の内服 ..

しかし、AGAの人の髪のサイクルは、成長期が短く数ヶ月～1年ほどです。フィナステリドの効果によって成長サイクルが正常に戻っていく過程で成長しきれなかった未熟な弱い髪の毛が抜け落ちていくのです。

そのため、ミノキシジルなどの発毛薬との併用も試みつつ経過を観察し、フィナステリドの継続使用を判断してください。

ポストフィナステリド症候群（post-finasteride syndrome）と呼びます。 ..

上述したとおり、ポストフィナステリド症候群は海外にある「高い含有率のフィナステリド錠」を服用した方が「発症した」と報告されています。
国内で認められた分の治療薬を使っていれば、

・フィナステリドへの過敏症
瘙痒症・蕁麻疹・発疹・血管浮腫（口唇・舌・咽喉及び顔面腫脹を含む）
・生殖器への副作用
睾丸痛・男性不妊症・精液の質の低下（精子濃度現象・無精子症・精子運動低下・精子形態異常等）・リビドー減退・勃起機能不全・射精障害・精液量減少

国内では報告されていませんが、海外では肝機能障害やポストフィナステリド症候群といった副作用も報告されています。

ポストフィナステリド症候群とは、臨床試験では見られなかった副作用が出る、副作用を解消するためにフィナステリドの服用を止めても副作用の症状が続く後遺症のことを言います。

プロペシア（フィナステリド）と同じく、「肝機能障害」が報告されています。
こちらも頻度はわかっていません。

フィナステリド（プロペシア）での副作用 · 性欲減退・ED · 精液量の減少 · 肝機能障害 · ポストフィナステリド症候群の可能性も.

本プレスリリースは、特に医薬品の研究、開発および商業化について、1995年民間有価証券訴訟改正法の趣旨の範疇に含まれる「将来予測に関する記述」を含んでいます。歴史的事実ではないすべての記述は、将来予測であるか、将来予測であると見なされるものです。そうした将来予測に関する記述は将来の業績、目標、計画および目的に関する現在の予想および予測に基づくものであり、今後数年間で予測が困難あるいは当社の支配下にない遅延、転換または変更を来たす内的または外的要因を含む内在的リスク、仮定および不確実性を伴い、将来の業績、目標、計画および目的が、本文書で記述または示唆されている内容と大きく異なる結果となる可能性があります。これらのリスク、仮定、不確実性およびその他の要因には、特に、今後の試験結果が現在までの結果と一貫しない可能性、アベクマ（デカブタゲン ビクルユーセル）が本プレスリリースに記載された追加の適応症の承認を現在想定している時期に受けられないまたは全く受けられない可能性、販売承認が得られた場合にその使用が著しく制限される可能性、また承認された場合でも、そのような製品候補がそのような追加の適応症で商業的に成功するかどうかは不明であるという点がが含まれています。将来予測に関するいかなる記述も保証されるものではありません。本プレスリリースの将来予測に関する記述は、ブリストル マイヤーズ スクイブの事業と市場に影響を与える多くのリスクおよび不確定要素、特にブリストル マイヤーズ スクイブの2022年12月31日に終了した事業年度通期報告書（Form 10-K）、その後の四半期報告書（Form 10-Q）および当期報告書（Form 8-K）など、当社が証券取引委員会に提出した報告書にリスク要因として記されている不確定要素と共に評価されるべきです。本プレスリリースに記載された将来予測等に関する記述は、本プレスリリースの発表日時点での予測であり、準拠法で特段の定めのない限り、ブリストル マイヤーズ スクイブは、新たな知見、今後の出来事等に因るか否かを問わず、一切の将来予測等に関する記述について、公に更新または修正する義務を負うものではありません。

現時点では明確な治療法がなく、いつまで症状が続くかわからないためアメリカではポストフィナステリド症候群財団が立ち上げられその研究がすすめられています。

フィナステリド(プロペシア)の効果はいつから? 副作用まで医師が解説

フィナステリドとは直接関係がないとしても、日頃のストレスや心理的負荷が大きく、うつ病を発症する男性は少なくありません。AGA治療をきっかけに、生活全般の見直しは自分のメンタルヘルスを守るうえでも有意義です。

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また、海外においては「ポストフィナステリド症候群（シンドローム）」と呼ばれる症状が問題視されています。
ポストフィナステリド症候群（シンドローム）とは、

ザガーロカプセル〜効果・副作用・入手方法・注意点について ..

ここまで副作用をご紹介してきましたが、全く副作用のない薬というのはほとんど存在しません。フィナステリドの効果にしても前立腺肥大の治療薬の副作用に多毛の症状があり、そこから研究されているのです。

令和4年度公募要領［PDF形式：373KB］［373KB］ 別ウィンドウで開く （2022/4/21差し替え）

妊娠率が下がる可能性があり、妊活や不妊治療への影響を考慮すると、子作りを検討した段階でフィナステリドの服用は一旦中止するのが無難です。

応募申請書［DOCX形式：120KB］［120KB］ 別ウィンドウで開く

・ ITT集団^＊2、CPS^＊3≧1患者、CPS≧10患者における全生存期間（overall survival; OS）^＃
副次評価項目
・ ITT集団、CPS≧1患者、CPS≧10患者における無増悪生存期間（progression free survival; PFS）^＃
・ ITT集団、CPS≧1患者、CPS≧10患者における奏効率（objective response rate; ORR）^＃
・ ITT集団、CPS≧1患者、CPS≧10患者における奏効期間（duration of response; DOR）
・ 安全性
探索的評価項目
・ PRO FAS集団^＊4、CPS≧1患者、CPS≧10患者における健康関連QOLに関する患者報告アウトカム（patient reported outcome; PRO）など
＃ 検証的解析項目

海外第Ⅰ/Ⅱ相試験(GCT3013-01試験、第Ⅱ相パート aNHLコホート)

特にポストフィナステリド症候群は見極めが難しく、フィナステリドの服用を止めたことで薄毛が進行しそのストレスなどでも似たような症状がでることがあります。フィナステリドをはじめ、AGAの治療薬は副作用が過剰に取り上げられていることもあり、気にしすぎで症状が出てしまう人もいるということを覚えておいてください。

少症、粘膜の炎症、敗血症、急性呼吸窮迫症候群及び褥瘡性潰瘍が各 1 例（2%）に ..

不安やトラブルは初期に対処するほど解決しやすいと考えられています。フィナステリドの副作用が心配なら、服用開始前・開始後を問わず医師へ細かく相談することをおすすめします。

日本血液学会 造血器腫瘍診療ガイドライン第3.1版（2024年版）

キイトルーダ®+化学療法群（キイトルーダ®200mgとオキサリプラチン130mg/m²を各サイクルの1日目に3週間間隔投与（Q3W）で点滴静注、カペシタビン1,000mg/m²を各サイクルの1～14日目まで1日2回Q3Wで経口投与、又は、キイトルーダ®200mgとシスプラチン80mg/m²を各サイクルの1日目にQ3Wで点滴静注、5-FU800mg/m²/日を各サイクルの1～5日目までQ3Wで持続静注）、化学療法群（プラセボとオキサリプラチン130mg/m²を各サイクルの1日目にQ3Wで点滴静注、カペシタビン1,000mg/m²を各サイクルの1～14日目まで1日2回Q3Wで経口投与、又は、プラセボとシスプラチン80mg/m²を各サイクルの1日目にQ3Wで点滴静注、5-FU800mg/m²/日を各サイクルの1～5日目までQ3Wで持続静注）の2群に1：1の割合で無作為に割り付けた。治験担当医師が無作為割り付け前にCAPOX又はFPのどちらを使用するかを決定した。6週間毎に画像診断による評価を行い、疾患進行又は許容できない毒性発現等まで投与を継続した。各群ともキイトルーダ®、プラセボ、カペシタビン、オキサリプラチン、5-FU及びシスプラチンの投与期間は最大35サイクルまでとした。オキサリプラチン又はシスプラチンの投与期間は、地域のガイドラインに従い6サイクルまでとしてよいが、カペシタビン又は5-FUの投与は治験実施計画書に従って継続してもよい。

第Ⅱ相パート DLBCLコホートの単剤療法パート）｜エプキンリ

これを「ポストフィナステリド症候群（PFS）」と呼び、ED（勃起不全）、性欲減退、射精障害といった男性機能低下の症状が薬の服用を中止した後も持続したとのことです。

PFS、ORR及びDORは治験担当医師がRECISTガイドライン1.1版に基づき評価した。 【解析計画】

◼️まとめ
現時点でポストフィナステリド症候群の存在を示す十分なエビデンスはない。おそらくポストフィナステリド症候群は存在しないものと思われる。

PFS: 無増悪生存期間, NE:推定不能, NR: 未到達, SABCS: サン ..

さらに、日本皮膚科学会の男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版によるとフィナステリド内服薬は、男性型薄毛治療に対して推奨度A「行うよう強く勧める」とされており、その効果は国が認めています。

ポストフィナステリドシンドローム（PFS）, 服用終了後も、上記の副作用が ..

ポストフィナステリド症候群の原因やメカニズムは明らかになっていないものの、現在も進められている研究からは以下のようなことが関係していると考えられています。

liso-cel を投与された被験者における有効性として完全奏効割合、PFS 及び OS を、標準療法に従

特に「過敏症」と「肝機能障害」は重篤な副作用となるため、これらの症状が現れた場合にはフィナステリドの服用をやめざるを得ません。

AGA治療薬の種類と効果は？薬の選び方と使用時の注意点を解説

その他に、服用する人が前立腺がんを検査する場合は、フィナステリドを服用している旨申告する必要があります。前立腺がんを判断する数値が、フィナステリドによって1/2になってしまうからです。